Tout comprendre sur les adjuvants en Agriculture Biologique (AB)
L’utilisation des adjuvants en Agriculture Biologique fait l’objet de nombreuses interrogations depuis l’entrée en vigueur du règlement (UE) 2018/848.
Cette page a pour objectif de clarifier le cadre réglementaire applicable en France, d’expliquer les principes en vigueur et de répondre aux questions les plus fréquentes, sur la base des textes officiels.

🌱 Qu’est-ce qu’un adjuvant ?
Un adjuvant est un produit ajouté à une préparation phytopharmaceutique afin d’en améliorer l’efficacité (adhérence, mouillage, répartition, pénétration, etc.), sans action directe sur les organismes nuisibles.
Les adjuvants sont soumis à une évaluation réglementaire spécifique et ne doivent pas être confondus avec les produits phytopharmaceutiques eux-mêmes.
⚖️ Quel est le cadre réglementaire applicable en AB ?
Depuis le 1er janvier 2022, la production biologique est encadrée par le règlement (UE) 2018/848 et le règlement (UE) 2021/1165, qui s’appliquent dans l’ensemble des États membres de l’Union européenne.
Le règlement 2018/848 établit les principes de la production biologique et énonce les règles la régissant.
Le règlement (UE) 2021/1165 précise, les catégories de produits pouvant être utilisés.
➡️ Le cadre réglementaire applicable aux adjuvants en AB est désormais européen.
🇫🇷 Qu’est-ce que cela change en France ?
Avant 2022, des références nationales (la « liste positive UAB ») étaient utilisées pour les adjuvants à titre indicatif.
Avec l’entrée en vigueur du règlement 2018/848 :
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la liste nationale a été abrogée,
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aucune nouvelle liste positive d’adjuvants ou de substances adjuvantes utilisables en AB n’a été publiée,
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l’analyse repose désormais sur la conformité réglementaire au cadre européen.
✅ Quels adjuvants sont utilisables en Agriculture Biologique ?
Un adjuvant est utilisable en AB s’il respecte l’ensemble des conditions suivantes :
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il est homologué conformément au règlement (CE) 1107/2009,
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il ne contient pas d’OGM ou n’est pas fabriqués à partir d’OGM,
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son usage est compatible avec les pratiques autorisées en agriculture biologique.
L’appréciation de cette conformité relève :
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de la responsabilité des opérateurs (fabricants, metteurs en marché),
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du contrôle des organismes certificateurs au niveau des exploitations.
⚠️ Un point de vigilance important
Un adjuvant peut être réglementairement conforme, mais non utilisé en pratique en AB, si son usage est associé à des produits ou pratiques interdites en agriculture biologique (par exemple les herbicides).
👉 La conformité réglementaire ne préjuge pas de l’usage effectif en AB.
📌 À retenir
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Le cadre est européen et harmonisé
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Il n’existe plus de liste positive nationale officielle en France
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L’analyse repose sur les textes réglementaires et l’usage réel en AB
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La responsabilité est partagée entre opérateurs et organismes de contrôle


