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Tout comprendre sur les adjuvants en Agriculture Biologique (AB)

L’utilisation des adjuvants en Agriculture Biologique fait l’objet de nombreuses interrogations depuis l’entrée en vigueur du règlement (UE) 2018/848.
Cette page a pour objectif de clarifier le cadre réglementaire applicable en France, d’expliquer les principes en vigueur et de répondre aux questions les plus fréquentes, sur la base des textes officiels.

Adjuvants et AB_edited.jpg

🌱 Qu’est-ce qu’un adjuvant ?

Un adjuvant est un produit ajouté à une préparation phytopharmaceutique afin d’en améliorer l’efficacité (adhérence, mouillage, répartition, pénétration, etc.), sans action directe sur les organismes nuisibles.

Les adjuvants sont soumis à une évaluation réglementaire spécifique et ne doivent pas être confondus avec les produits phytopharmaceutiques eux-mêmes.

⚖️ Quel est le cadre réglementaire applicable en AB ?

Depuis le 1er janvier 2022, la production biologique est encadrée par le règlement (UE) 2018/848 et le règlement (UE) 2021/1165, qui s’appliquent dans l’ensemble des États membres de l’Union européenne.

Le règlement 2018/848 établit les principes de la production biologique et énonce les règles la régissant.

Le règlement (UE) 2021/1165 précise, les catégories de produits pouvant être utilisés.

➡️ Le cadre réglementaire applicable aux adjuvants en AB est désormais européen.

🇫🇷 Qu’est-ce que cela change en France ?

Avant 2022, des références nationales (la « liste positive UAB ») étaient utilisées pour les adjuvants à titre indicatif.
Avec l’entrée en vigueur du règlement 2018/848 :

  • la liste nationale a été abrogée,

  • aucune nouvelle liste positive d’adjuvants ou de substances adjuvantes utilisables en AB n’a été publiée,

  • l’analyse repose désormais sur la conformité réglementaire au cadre européen.

Quels adjuvants sont utilisables en Agriculture Biologique ?

Un adjuvant est utilisable en AB s’il respecte l’ensemble des conditions suivantes :

  • il est homologué conformément au règlement (CE) 1107/2009,

  • il ne contient pas d’OGM ou n’est pas fabriqués à partir d’OGM,

  • son usage est compatible avec les pratiques autorisées en agriculture biologique.

L’appréciation de cette conformité relève :

  • de la responsabilité des opérateurs (fabricants, metteurs en marché),

  • du contrôle des organismes certificateurs au niveau des exploitations.

⚠️ Un point de vigilance important

Un adjuvant peut être réglementairement conforme, mais non utilisé en pratique en AB, si son usage est associé à des produits ou pratiques interdites en agriculture biologique (par exemple les herbicides).

👉 La conformité réglementaire ne préjuge pas de l’usage effectif en AB.

📌 À retenir

  • Le cadre est européen et harmonisé

  • Il n’existe plus de liste positive nationale officielle en France

  • L’analyse repose sur les textes réglementaires et l’usage réel en AB

  • La responsabilité est partagée entre opérateurs et organismes de contrôle

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